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山西康宁医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20172200065”基本信息
注册证编号晋械注准20172200065 [查看相关产品信息]
注册人名称山西康宁医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所太原市迎泽区南内环东街158号互联网+智慧产业园C座302号
生产地址太原市迎泽区南内环东街158号互联网+智慧产业园C座302号
产品名称揿针
管理类别第二类
型号规格A型(1、2、3、4、5、6、7、8号)、B型(1、2、3号)、C型(1、2、3号)
结构及组成/主要组成成分A型揿针由医用无纺布、医用压敏胶混合砭石粉末涂层、保护纸或PVC防护层、针体(针体由螺杆和针尖两部分构成)、针座组成。针体位于A型揿针的中心部位,针头端部为弧形突出于A型揿针的砭石压敏胶涂层,针体由螺杆调节上下;针体、螺杆为医用ABS材料。 B型揿针是由医用无纺布,医用压敏胶,砭石块,保护纸或PVC防护层组成。砭石块位于B型揿针的中心部位。 C型揿针是由医用无纺布,医用压敏胶混合砭石粉末涂层,医用ABS材料制成的针体,保护纸或PVC防护层组成。针体位于C型揿针的中心部位。
适用范围/预期用途该产品采用非侵入治疗方式,供专业人员用于人体体表穴位(含耳穴)的刺激。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2022/6/27
生效日期2022/6/27
有效期至2027/7/13
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