注册证编号 | 粤械注准20232221678 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层 |
生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区 |
产品名称 | 全自动血液分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | DH-800[H6]、DH-800[H7]、DH-800[H8]、DH-800[MH6]、DH-800[MH7]、DH-800[MH8] |
结构及组成/主要组成成分 | 主要由吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、气动单元、进样单元(选配)、微处理器、温控装置和软件组成。 |
适用范围/预期用途 | 供临床检验中作血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度、网织红细胞、有核红细胞及体液(脑脊液、胸水、腹水、滑膜液)细胞测量。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/10/13 |
生效日期 | 2023/10/13 |
有效期至 | 2028/10/12 |