注册证编号 | 粤械注准20222221656 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层 |
生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区 |
产品名称 | 全自动荧光发光分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | MF1280、MF1260、MF1250、MF1230、MF1210。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块、分析仪软件组成。 |
适用范围/预期用途 | 采用流式荧光发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性和(或)定量检测。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/10/28 |
生效日期 | 2022/10/28 |
有效期至 | 2027/10/27 |