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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222221656”基本信息
注册证编号粤械注准20222221656 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区
产品名称全自动荧光发光分析仪
管理类别第二类
型号规格MF1280、MF1260、MF1250、MF1230、MF1210。
结构及组成/主要组成成分由加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块、分析仪软件组成。
适用范围/预期用途采用流式荧光发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性和(或)定量检测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/10/28
生效日期2022/10/28
有效期至2027/10/27
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