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深圳上泰生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400447”基本信息
注册证编号粤械注准20212400447 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳上泰生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001、1101
产品名称缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(白蛋白—钴结合法)
管理类别第二类
型号规格详见注册证载明内容变化对比表。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下: 1. 试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、氯化钴。 2. 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、二硫苏糖醇(DTT)。 3. 校准品、质控品:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、 缺血修饰白蛋白(人源)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中缺血性修饰白蛋白的含量,主要作为心肌缺血标志物之一。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/3/24
生效日期2021/3/24
有效期至2026/3/23
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