| 注册证编号 | 粤械注准20182401157 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 中山标佳生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层 |
| 生产地址 | 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层 |
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白—钴结合法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：1×30mL、R2：1×10mL；R1：2×30mL、R2：2×10mL；R1：2×60mL、R2：2×20mL；校准品（选配）：2×0.5mL（2个水平，每个水平0.5mL）；质控品（选配）：2×0.5mL（2个水平，每个水平0.5mL）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 成 分 浓度 R1 氯化钴 5.0mmol/L R2 DTT 2.8mmol/L 校准品 含缺血修饰白蛋白的溶液 浓度具有批特异性，详见瓶标签 质控品 含缺血修饰白蛋白的溶液 浓度具有批特异性，详见瓶标签 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中缺血性修饰白蛋白的含量； 主要作为心肌缺血标志物之一。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/3/29 |
| 生效日期 | 2023/3/29 |
| 有效期至 | 2028/12/28 |
