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江苏拜明生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400639”基本信息
注册证编号苏械注准20192400639 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏拜明生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所盐城市城南新区新都街道科技路29号1幢、3幢、4幢(CND)
生产地址盐城市城南新区新都街道科技路29号1幢、3幢、4幢(CND)
产品名称N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格规格1:试剂盒(48测试/盒、24测试/盒、12测试/盒),校准品(6×0.8mL);规格2:试剂盒(48测试/盒、24测试/盒、12测试/盒),校准品(2×0.8mL);规格3:试剂盒(48测试/盒、24测试/盒、12测试/盒);规格4:试剂盒(48测试/盒);规格5:试剂盒(96测试/盒)。
结构及组成/主要组成成分1.五种规格的组分如下: 规格1包含的组分为:试剂条(C型,数量为48、24或12条)、校准品1-6各1瓶、说明书1份、靶值单1份。 规格2包含的组分为:试剂条(C型,数量为48、24或12条)、校准品2、4各1瓶、说明书1份、校准曲线卡1份、靶值单1份。 规格3:包含的组分为:试剂条(C型,数量为48、24或12条)、说明书1份。 规格4:包含的组分为:试剂条(B型,数量为48条)、说明书1份。 规格5:包含的组分为:反应孔板1块、试剂条(A型,数量为96条)、说明书1份。1.1 试剂条的组分如下:1)型号B、C型号的试剂条的差异仅体现在空载试剂条的孔位数量和形状上,内部各孔中装载的试剂的位置、体积和组成一致。试剂条装载物的组成如下:反应孔包被约3.8μg/孔的链酶亲和素,以反应孔为起点第二个孔装载200μL酶标抗体、第三个孔装载200μL生物素化捕获抗体,其中,生物素化捕获抗体的组成为:0.00025%消泡剂204、3.430%K2HPO4、0.720%KH2PO4、0.125% Proclin300、0.37500%牛γ球蛋白、3.75%牛血清白蛋白、0.63%小鼠血清、1.25μg/mL生物素化NT-proBNP抗体(鼠源);酶标抗体的组成为:0.00025%消泡剂204、0.225%K2HPO4、0.675%KH2PO4、0.125%Proclin300、0.00125%铁氰化钾、0.05%ANS、3.75%牛血清白蛋白、2.5μg/mL NT-proBNP-HRP抗体(鼠源)。 2)型号A的试剂条与型号B试剂条的空载试剂条的孔位数量和形状一致,其与型号B试剂条的差异体现在反应孔上(该试剂条的反应孔为空孔),其他孔中装载的试剂的位置、体积和组成与型号B试剂条的一致。1.2 校准品的组分如下: 规格为6×0.8mL的校准品包含校准品1-6,各校准品是以含1%牛血清白蛋白、0.1% Proclin300、0.326%一水柠檬酸、2.5%二水柠檬酸三钠的缓冲液(pH5.75)为基质且含有不同浓度的NT-proBNP冻干品。其中,校准品中含有NT-proBNP的浓度分别为:校准品1为0,校准品2约为200pg/mL、校准品3约为1000pg/mL、校准品4约为5000pg/mL、校准品5约为15000pg/mL、校准品6约为35000pg/mL。 规格为2×0.8mL的校准品包含校准品2、4,各校准品的组成同规格为6×0.8mL校准品中的校准品2、4。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2029/6/16
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