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深圳市惠安生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400734”基本信息
注册证编号粤械注准20192400734 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市惠安生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋201、202、D栋301、302、D栋401、402
生产地址深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋301、302、D栋401、402
产品名称人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、50人份/筒
结构及组成/主要组成成分试纸测试条组成,检测条由检测区(羊抗人的HCG抗体)、质控区(羊抗鼠的IgG抗体)和胶体金结合物(鼠抗人的β-HCG单克隆抗体)和硝酸纤维素膜等支持物组成。
适用范围/预期用途定性检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG),用于早期妊娠的辅助诊断。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/12/25
生效日期2023/12/25
有效期至2029/6/26
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