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新疆卡纳思生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “新械注准20152400051”基本信息
注册证编号新械注准20152400051 [查看相关产品信息]
注册人名称新疆卡纳思生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
生产地址乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
产品名称视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格"a)R1 60ml×2 R2 20ml×2 b)R1 60ml×3 R2 20ml×3 c)R1 60ml×2 R2 20ml×2 d)R1 45ml×2 R2 15ml×2 e)R1 60ml×4 R2 40ml×2 f)R1 60ml×1 R2 20ml×1 g)R1 45ml×1 R2 15ml×1 h) 400T "
结构及组成/主要组成成分GOOD缓冲液、包被乳胶颗粒的兔抗人RBP抗体IgG等
适用范围/预期用途用于体外定量测定标本中视黄醇结合蛋白的含量
审批部门新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期2020/11/11
生效日期2020/11/11
有效期至2025/11/10
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