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境内医疗器械(注册) — “青械注准20232140008”基本信息
注册证编号青械注准20232140008 [查看相关产品信息]
注册人名称[查看公司信息]
注册人住所青海省西宁市东川工业园中小企业创业园C区8号楼5楼5-A-247
生产地址西宁市青海生物科技产业园青海经四路26号6号楼三楼
产品名称重组人源化胶原蛋白凝胶敷料
管理类别第二类
型号规格1.0g/瓶、2.0g/瓶、2.5g/瓶、3.0g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、15g/瓶、30g/瓶
结构及组成/主要组成成分由重组人源化胶原蛋白、卡波姆、甘油、羟苯甲酯、羟苯乙酯和纯化水组成。该产品以无菌提供。
适用范围/预期用途适用于非慢性创面(如浅表面性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。
审批部门青海省药品监督管理局
批准日期2023/3/14
生效日期2023/3/14
有效期至2028/3/15
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