2026年化妆品注册备案改革落地，代工厂与品牌方需要关注什么（解读）
2026年7月29日，国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告》（2026年第70号），围绕新品首发、动物试验减免、配方体系近似产品共用试验数据、扩大功效宣称评价试验方法接受范围等八个方面，系
2026-09-302026年7月29日，国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告》（2026年第70号），围绕新品首发、动物试验减免、配方体系近似产品共用试验数据、扩大功效宣称评价试验方法接受范围等八个方面，系
2026-09-30从公开通报看，常见不合格项包括：非法添加激素、抗生素、重金属等禁用物质；防腐剂、防晒剂等限用组分超标；微生物指标超标；实际检出成分与注册备案配方不一致；标签标识不符合规定。
2026-09-30“零添加”“不添加”类宣称应当真实、准确，不得误导消费者。若宣称“不添加某类添加剂”，应同时说明其在终产品中的含量情况，避免让消费者误认为该产品更安全或更健康。
2026-09-30预包装食品标签应当标明食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和（或）经销者的名称地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号等事项。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，
2026-09-30发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，注册人、备案人应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关经营者和消费者，并记录召回和通知情况。
2026-09-30医疗器械广告应当经广告审查机关审查，取得广告审查批准文件；未经审查，不得发布。化妆品广告虽不需事前审查，但其内容应当真实、合法，不得明示或者暗示产品具有医疗作用。
2026-09-30我国按照风险程度和品类分批推进 UDI 实施，已从第三类医疗器械（含体外诊断试剂）扩展到部分第二类医疗器械。具体实施品类与时间节点以国家药监局发布的公告为准，企业应关注最新目录。
2026-09-30代工企业在承接订单时，应明确功效评价由委托方还是受托方负责、费用如何分担、资料归属如何使用。建议将功效评价项目与检测机构资质写入合同附件。
2026-09-30儿童化妆品的配方设计应当遵循“安全优先、功效必需、配方极简”的原则。应当选用有长期安全使用历史的化妆品原料，不得使用尚处于监测期的新原料，不允许使用以祛斑美白、祛痘、脱毛、除臭、去屑、防脱发、染发、烫
2026-09-30包装上的文字标识应当与产品注册证、备案凭证或者生产许可证信息一致，包括产品名称、生产者名称地址、生产许可证编号、执行标准、生产日期与保质期标注位置等。
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