从配方相似共用资料到动物试验减免：化妆品备案新规实操指南（企业应对）
特殊化妆品中的烫发产品、非氧化型染发产品、仅具物理遮盖作用的祛斑美白产品，以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外），在其生产企业已取得所在国家（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质证
2026-09-17特殊化妆品中的烫发产品、非氧化型染发产品、仅具物理遮盖作用的祛斑美白产品，以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外），在其生产企业已取得所在国家（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质证
2026-09-17建议代工厂建立留样管理制度，按批次保留足够数量的留样并保存至有效期后规定期限；同时保留完整的批生产记录与检验记录，确保在出现不良反应时能够快速定位原因。
2026-09-17根据2026年第70号公告，配方体系近似产品可选择代表性产品开展微生物与理化检验、毒理学试验、人体安全性试验，其余相似产品经科学评估后共用安全性和功效评价资料。同时扩大了化妆品功效宣称评价试验方法的接
2026-09-17牙膏备案由备案人通过国家药监局牙膏备案信息服务平台提交资料，备案完成后即可上市。生产环节仍需由持有相应生产许可的企业完成。
2026-09-17从事医疗器械网络销售的企业，应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展，并依法向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。从事医疗器械网络销售的企业应当在其网站首页或者经营活动的
2026-09-17允许保健食品声称的保健功能有明确目录，常见的包括增强免疫力、辅助降血脂、辅助降血糖、抗氧化、辅助改善记忆、缓解视疲劳、促进排铅、清咽润喉、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、
2026-09-17在国内从事消毒产品生产、分装的生产企业，应当经省级人民政府疾病预防控制部门批准，取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，并按照核准的生产项目、生产类别和生产工艺开展生产活动。生产经营的消毒剂、消毒器械以及
2026-09-17公告明确，对国际化妆品新品在中国首发上市，或在中国及其他国家（地区）同步上市的，注册人、备案人提交产品在中国首发上市的承诺性声明后，可免于提交在注册人、备案人所在国或生产国（地区）已上市销售的证明文件
2026-09-17药品监督管理部门对化妆品开展的抽样检验包括监督抽检、风险监测与专项抽检等。抽样一般在生产环节、经营环节或网络销售环节进行，检验项目覆盖微生物、理化、禁限用物质等。
2026-09-17在下列情况下食品添加剂可以通过食品配料带入食品中：食品配料中允许使用该添加剂；配料中该添加剂的用量不应超过允许的最大使用量；应在正常生产工艺条件下使用这些配料，并且食品中该添加剂的含量不应超过由配料带
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