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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400788”基本信息
注册证编号粤械注准20172400788 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称糖化血清蛋白(果糖胺/GSP)测定试剂盒(NBT法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共6种规格,分别为: 20ml/盒、60ml/盒、120ml/盒、240ml/盒、420ml/盒、400T/盒;校准品(选配)规格为0.5ml/盒、1ml/盒;质控品(选配)规格为0.5ml/盒、1ml/盒。
结构及组成/主要组成成分为液体单试剂,主要组成成分包括硝基四氮唑蓝(NBT)、碳酸盐缓冲液;校准品(选配):由单个浓度水平校准品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、糖化血清蛋白、防腐剂、稳定剂;质控品(选配):由单个浓度水平质控品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、糖化血清蛋白、防腐剂、稳定剂。
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人血清或血浆中糖化血清蛋白(GSP)的浓度。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/1/5
生效日期2022/1/5
有效期至2027/5/11
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