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深圳市爱康试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400574”基本信息
注册证编号粤械注准20232400574 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市爱康试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
产品名称糖类抗原19—9(CA19—9)测定试剂盒 (化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30人份/盒、60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒
结构及组成/主要组成成分该试剂盒主要由单人份试剂条、糖类抗原19-9(CA19-9)校准品、校准品复溶液、糖类抗原19-9(CA19-9)质控品、注册卡组成。
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量检测人血浆、血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的含量,临床上主要用于胰腺等消化道恶性肿瘤的疗效监测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/7
生效日期2023/4/7
有效期至2028/4/6
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