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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202401957”基本信息
注册证编号粤械注准20202401957 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称胃泌素17测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1):鼠抗胃泌素17抗体包被的磁微粒;试剂2(R2):鼠抗胃泌素17抗体吖啶标记结合物;试剂3(R3):样本处理液;校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的胃泌素17(Gastrin-17, G-17)。可用于临床萎缩性胃炎辅助诊断,不用于肿瘤的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/11/25
生效日期2020/11/25
有效期至2025/11/24
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