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深圳市康立生物医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401183”基本信息
注册证编号粤械注准20232401183 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市康立生物医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区航城街道黄田社区黄田杨背工业区三期10栋6层、11栋B区6层(研发场所)
生产地址梅州市梅县区扶大高新区进城大道(康立高新产业园)(委托生产)
产品名称血气电解质分析仪用测定试剂(电极法)
管理类别第二类
型号规格EF R1:E校准液 200mL; R2:清洗液 980mL。
结构及组成/主要组成成分主要成分为:C3H5O3Li、C6H12O6、pH缓冲对、表面活性剂、防腐剂。
适用范围/预期用途与血气电解质分析仪/免疫血气分析仪配套使用,用于体外定量测定人体全血(动脉血)样本中的Lac、Glu项目。临床上主要用于监测酸碱平衡失调、缺氧、二氧化碳潴留等。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/11
生效日期2023/7/11
有效期至2028/7/10
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