| 注册证编号 | 粤械注准20182401141 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳优迪生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼602B |
| 生产地址 | 深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-3号701 |
| 产品名称 | 血栓弹力图（普通杯）检测试剂盒（凝固法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 10人份/盒：试剂1：10μL × 10管，试剂2：0.5 mL；10人份/盒（含质控品）：试剂1：10μL × 10管，试剂2：0.5 mL，质控水平1：1 mL×1瓶，质控水平2：1 mL×1瓶；40人份/盒：试剂1：10μL × 40管，试剂2：1 mL；40人份/盒（含质控品）：试剂1：10μL × 40管，试剂2：1 mL，质控水平1：1 mL×10瓶，质控水平2：1 mL×10瓶。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:生理盐水、高岭土≤0.1 mg/mL;试剂2:生理盐水、氯化钙（CaCl2）≤0.2 mol/L;质控水平1（冻干粉）三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液10 mmol/L,质控血浆,防腐剂≤0.05%;质控水平2（冻干粉）:三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液10 mmol/L,质控血浆,防腐剂≤0.05%。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒与血栓弹力图仪配套使用，用于体外定性检测人体全血的血凝时间（R）、血凝速率（Angle）、血块强度（MA）、血块成形时间（K）项目。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/8 |
| 生效日期 | 2023/6/8 |
| 有效期至 | 2028/12/28 |
