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深圳市新鸿镁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222081324”基本信息
注册证编号粤械注准20222081324 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新鸿镁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614
生产地址东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格HMF-YG001、HMF-YJ001、HMF-YX001、HMF-YK001。
结构及组成/主要组成成分由上盖、过滤介质、下盖、吹嘴组成。
适用范围/预期用途本产品与肺功能仪相配套,供降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/2
生效日期2022/9/2
有效期至2027/9/1
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