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珠海市康利莱科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232221747”基本信息
注册证编号粤械注准20232221747 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海市康利莱科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市香洲区屏西五路7号杰特厂区一号厂房四楼西侧
生产地址珠海市香洲区屏西五路7号杰特厂区一号厂房四楼,二楼C区,综合楼一楼
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格K-1型、K-2型
结构及组成/主要组成成分由手柄和采样头两部分组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途本产品主要用于人体自然腔道,如鼻腔、口腔、阴道、尿道口部位沾取生物样本检验用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/27
生效日期2023/10/27
有效期至2028/10/26
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