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深圳市惠众医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400678”基本信息
注册证编号粤械注准20152400678 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市惠众医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼
生产地址深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼
产品名称肌酸激酶(CK)测定试剂盒(N—乙酰半胱氨酸法)
管理类别第二类
型号规格H7:总300mL,R1:4×60mL R2:2×30mL;AU:总250mL,R1:4×50mL R2:2×25mL;H6:总200mL,R1:4×40mL R2:2×20mL;B8:总300mL,R1:4×60mL R2:2×30mL;B4:总300mL,R1:6×40mL R2:2×30mL;B2:总200mL,R1:4×40mL R2:2×20mL;T1:总150mL,R1:2×60mL R2:2×15mL;T2:总50mL,R1:1×40mL R2:1×10mL;T3:总25mL,R1:1×20mL R2:1×5mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:咪唑缓冲液、D-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、乙酸镁、EDTA、NADP、AMP、ADP、己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶; 试剂2:磷酸肌酸。
适用范围/预期用途肌酸激酶(CK)测定试剂盒(N-乙酰半胱氨酸法)用于体外定量测定人血清中CK的活力。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2015/7/6
生效日期2015/7/6
有效期至2025/6/30
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