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深圳泰乐德医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400786”基本信息
注册证编号粤械注准20152400786 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳泰乐德医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区粤海街道高新中一道16号生物孵化器三期3号楼二楼东侧及四楼、2号楼四楼东侧
生产地址深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(四楼404-407、412、413)、3号楼(一楼101、102、108、114、131、二楼东侧、四楼东侧)
产品名称同型半胱氨酸检测试剂盒(速率法)
管理类别第二类
型号规格AP40(40人份/盒)、AP90(90人份/盒)、BC20(20人份/盒)、BC40(40人份/盒)、BC90(90人份/盒)、AB40(R1: 1×10 mL、R2: 1×3mL)、AB100(R1: 2×12 mL、R2: 1×7mL)、AB200(R1: 3×16 mL、R2: 1×14 mL)、AB300(R1: 2×19 mL、R2: 1×10 mL)、AB400(R1: 4×19 mL、R2: 1×20 mL)、AA40(40人份/盒)、AA90(90人份/盒)
结构及组成/主要组成成分用于定量检测人血清或EDTA、肝素抗凝血浆中的同型半胱氨酸(Hcy)。
适用范围/预期用途用于定量检测人血清或EDTA、肝素抗凝血浆中的同型半胱氨酸(Hcy)。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2015/7/23
生效日期2015/7/23
有效期至2025/5/20
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