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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172081858”基本信息
注册证编号粤械注准20172081858 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性无菌柔性气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通型:带套囊(PVC 球囊)、不带套囊;牙垫型:带套囊(PVC球囊)、不带套囊。 规格:2.0mm,2.5mm,3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm,10.0mm。 型号:普通型:带套囊(PU 球囊); 规格:3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm。
结构及组成/主要组成成分一次性无菌柔性气管插管主要由插管、套囊(如果有)、牙垫(如果有)、充气管(如果有)、单向阀(如果有)、15mm标准接头组成,其中套囊可分为PU球囊、PVC球囊。
适用范围/预期用途供医疗部门临床急救时气管插管及麻醉时一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/3/10
生效日期2022/3/10
有效期至2027/11/22
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