| 注册证编号 | 粤械注准20152400840 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼 |
| 产品名称 | 促黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由LH校准品1、LH校准品2、LH校准品3、磁珠试剂（M试剂）、反应试剂2（R2试剂）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中促黄体生成素（luteinizing hormone, LH）的含量，临床上主要用于评价垂体内分泌功能。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2015/8/6 |
| 生效日期 | 2015/8/6 |
| 有效期至 | 2025/4/26 |
