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东莞东冠电子制品有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192081095”基本信息
注册证编号粤械注准20192081095 [查看相关产品信息]
注册人名称东莞东冠电子制品有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省东莞市大朗镇洋乌升平中路505号
生产地址广东省东莞市大朗镇洋乌升平中路505号
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格CN-01W、CN-01WA、CN-01WB、CN-01WC、CN-01WD、CN-01WE、CN-01WG、CN-01WH、CN-01WI、CN-01WK、CN-01WL、CN-01WN、CN-01MI、CN-01MB、CN-01MF、CN-02WC、CN-02WD、CN-02WE、CN-02WF、CN-02WG、CN-02WH、CN-02WI、CN-02WJ、CN-02WK、CN-02WL、CN-02WM、CN-02WN、CN-02WO、CN-02WP、CN-02WR、CN-02WS、CN-02WU、CN-02WⅤ、CN-02WW、CN-02WX、CN-02WY、CN-02WZ、CN-12WA、CN-02MB、CN-02MC、CN-02MD、CN-02ME、CN-02MF、CN-02MG、CN-02MH、CN-02MK、CN-02MN、CN-02MO、CN-02MQ、CN-02MⅤ、CN-02MⅩ、CN-02MY、CN-02MI、CN-12MC、CN-02MR、CN-02MT、CN-02MJ、CN-02ML、CN-02MU、CN-12MA
结构及组成/主要组成成分由主机、雾化罐、 鼻插、吸嘴、送气管组成。
适用范围/预期用途通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/10/12
生效日期2019/10/12
有效期至2024/10/11
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