| 注册证编号 | 粤械注准20202081894 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市康时医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市龙岗区坪地街道吉祥三路29号厂房3楼 |
| 生产地址 | 深圳市龙岗区坪地街道吉祥三路29号厂房3楼 |
| 产品名称 | 医用压缩式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KS-WH200-F 、KS-WH200-E、KS-WH200-G（规格：01）、KS-WH200-G（规格：02）、KS-WH200-G（规格：03）、KS-WH200-G（规格：04）、KS-WH200-G（规格：05）、KS-WH200-G（规格：06）、KS-WH200-G（规格：07）、KS-WH200-G（规格：08）、KS-WH200-G（规格：09） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机、喷雾瓶、输气导管、面罩（儿童型、成人型）、口含吸嘴（口含式）、电源适配器组成。（面罩（儿童型、成人型）、口含吸嘴（口含式）可供选配） |
| 适用范围/预期用途 | 通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/18 |
| 生效日期 | 2020/11/18 |
| 有效期至 | 2025/11/17 |
