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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400854”基本信息
注册证编号粤械注准20162400854 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称总25—羟基维生素D校准品
管理类别第二类
型号规格C0:4×0.35 mL,C1:4×0.35 mL,C2:4×0.35 mL ; C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。
结构及组成/主要组成成分含不同浓度25-羟基维生素D3的马血清缓冲液。
适用范围/预期用途用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对总25-羟基维生素D(VD-T)检测项目进行校准,以便定量测定人血清或(和)血浆中的总25-羟基维生素D含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/7/4
生效日期2016/7/4
有效期至2025/10/21
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