注册证编号 | 粤械注准20162400832 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 24ml(R1:1×18mL R2:1×6mL)、40ml( R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1:2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、160ml(R1: 2×60mL R2: 2×20mL) |
结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。R1为:75mmol/L Good’S缓冲液、(≥6.1g/L)的硫代-NAD、适量的防腐剂组成;R2为:75mmol/L Good’S缓冲液、(≥12.5KU/L)的3a-HSD、适量的防腐剂组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)含量。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/9 |
生效日期 | 2021/3/9 |
有效期至 | 2026/3/8 |