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珠海森龙生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400832”基本信息
注册证编号粤械注准20162400832 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别第二类
型号规格24ml(R1:1×18mL R2:1×6mL)、40ml( R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1:2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、160ml(R1: 2×60mL R2: 2×20mL)
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。R1为:75mmol/L Good’S缓冲液、(≥6.1g/L)的硫代-NAD、适量的防腐剂组成;R2为:75mmol/L Good’S缓冲液、(≥12.5KU/L)的3a-HSD、适量的防腐剂组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/9
生效日期2021/3/9
有效期至2026/3/8
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