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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400980”基本信息
注册证编号粤械注准20172400980 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格17 mL:R:1×17 mL;160 mL:R:4×40 mL;240 mL:R:6×40 mL;360 mL:R:6×60 mL;1000 mL:R:4×250 mL。校准品规格(选配):1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL。
结构及组成/主要组成成分由R、校准品组成。a)R:由酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜组成;b)校准品:总蛋白溶液。
适用范围/预期用途该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2027/6/4
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