| 注册证编号 | 粤械注准20202401061 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳天深医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G |
| 生产地址 | 广州市黄埔区神舟路268号（委托生产） |
| 产品名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 12测试/盒，24测试/盒，36测试/盒，48测试/盒，60测试/盒；校准品（选配）：3*1.0mL（3个水平），质控品（选配）：2*1.0mL（2个水平）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒由总三碘甲状腺原氨酸检测试剂条、总三碘甲状腺原氨酸校准品、总三碘甲状腺原氨酸质控品和注册卡组成。其中试剂条包括酶标记物（R2）、链霉亲和素修饰磁珠（R1）、生物素修饰T3（R3）、清洗液及底物液。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清和（或）血浆中总三碘甲状腺原氨酸（TT3）的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/7/20 |
| 生效日期 | 2020/7/20 |
| 有效期至 | 2025/7/19 |
