| 注册证编号 | 湘械注准20212401032 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 产品名称 | α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）测定试剂盒（DGKC 推荐法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1:1×40ml,R2:1×10ml;R1:2×40ml,R2:2×10ml;R1: 4×40ml,R2: 4×10ml;R1: 6×40ml,R2: 6×10ml;R1:1×80ml,R2:1×20ml;R1: 2×80ml,R2: 2×20ml;R1: 4×80ml,R2: 4×20ml; R1:6×80ml,R2: 6×20ml ;R1: 1×4000ml,R2: 1×1000ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1:α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;R2:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清中 a-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/20 |
| 生效日期 | 2022/1/20 |
| 有效期至 | 2026/6/8 |
