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复星诊断科技(长沙)有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20162220195”基本信息
注册证编号湘械注准20162220195 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼
生产地址长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层;长沙市岳麓区嘉运路299号生产车间二(四楼)东
产品名称干式化学分析仪
管理类别第二类
型号规格DCA-1
结构及组成/主要组成成分主机:干式化学分析仪由显示屏、按键、试纸条支架、电路板、电池盒盖、USB端口、code卡插口几部分组成。配件:质控测试卡。嵌入式软件模块系统控制模块电源管理模块光路驱动模块质控管理模块信号采集模块数据分析模块数据存储模块按键响应模块LCD液晶屏显示模块CODE卡处理模块、温度采集系统。
适用范围/预期用途本产品适用于家庭以及医疗单位等体外监测人体全血末梢全血或静脉全血)中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、血酮(BK)、血红蛋白(HB)的含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/8/10
生效日期2021/8/10
有效期至2026/4/12
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