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深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162070999”基本信息
注册证编号粤械注准20162070999 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区科技园科智西路1号23栋南三层
生产地址深圳市南山区科技园科智西路1号23栋南三层
产品名称心率变异分析仪
管理类别第二类
型号规格DLP6000
结构及组成/主要组成成分主要由心电导联线、心率采集器、数据传输线、分析软件组成。
适用范围/预期用途供医疗机构用于18岁以上非心脏病患者健康体检时测定短程(5min)心率变异性。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/12/25
生效日期2020/12/25
有效期至2025/12/24
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