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湖南贝析尔生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202400197”基本信息
注册证编号湘械注准20202400197 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南贝析尔生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区汇智中路169号金导园一期工业厂房A区8栋504房
生产地址长沙高新开发区汇智中路169号金导园一期工业厂房A区8栋504房
产品名称抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒内含对应数量的单人份检测卡(内含1片检测卡,干燥剂) ;检测卡由试纸条、卡壳组成,试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC底板及其他支持物,硝酸纤维素膜包被有2.0mg/mL鼠抗AMH单克隆抗体、2.5mg/mL羊抗鸡IgG多克隆抗体;玻璃纤维包被有胶体金标记的鼠抗AMH克隆抗体、胶体金标记的鸡IgY。
适用范围/预期用途本产品适用于体外定量测定人血清或血浆中的抗缪勒管激素(AMH)浓度,用于辅助评估卵巢储备功能。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2020/2/15
生效日期2020/2/15
有效期至2025/2/14
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