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珠海福尼亚医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162081172”基本信息
注册证编号粤械注准20162081172 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海福尼亚医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
生产地址珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
产品名称一次性使用双腔支气管插管
管理类别第二类
型号规格QG-L-28Fr、QG-L-32Fr、QG-L-35Fr、QG-L-37Fr、QG-L-39Fr、QG-L-41Fr; QG-L-D28Fr、QG-L-D32Fr、QG-L-D35Fr、QG-L-D37Fr、QG-L-D39Fr、QG-L-D41Fr; QG-R-28Fr、QG-R-32Fr、QG-R-35Fr、QG-R-37Fr、QG-R-39Fr、QG-R-41Fr; QG-R-D28Fr、QG-R-D32Fr、QG-R-D35Fr、QG-R-D37Fr、QG-R-D39Fr、QG-R-D41Fr。
结构及组成/主要组成成分由双腔导管、气管套囊、支气管套囊、支管、15mm圆锥接头、充气管、指示球囊、单向阀、四通接头、旋转接头、盖帽、次连接管、三通、导丝(定形用)、一次性使用吸痰管组成。
适用范围/预期用途供医疗单位对患者实施气管插管术时一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/12
生效日期2021/3/12
有效期至2026/3/11
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