珠海福尼亚医疗设备有限公司
境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162081172”基本信息
注册证编号 | 粤械注准20162081172 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海福尼亚医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
生产地址 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
产品名称 | 一次性使用双腔支气管插管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | QG-L-28Fr、QG-L-32Fr、QG-L-35Fr、QG-L-37Fr、QG-L-39Fr、QG-L-41Fr; QG-L-D28Fr、QG-L-D32Fr、QG-L-D35Fr、QG-L-D37Fr、QG-L-D39Fr、QG-L-D41Fr; QG-R-28Fr、QG-R-32Fr、QG-R-35Fr、QG-R-37Fr、QG-R-39Fr、QG-R-41Fr; QG-R-D28Fr、QG-R-D32Fr、QG-R-D35Fr、QG-R-D37Fr、QG-R-D39Fr、QG-R-D41Fr。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由双腔导管、气管套囊、支气管套囊、支管、15mm圆锥接头、充气管、指示球囊、单向阀、四通接头、旋转接头、盖帽、次连接管、三通、导丝(定形用)、一次性使用吸痰管组成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗单位对患者实施气管插管术时一次性使用。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/12 |
生效日期 | 2021/3/12 |
有效期至 | 2026/3/11 |