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广州德米医用设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162081541”基本信息
注册证编号粤械注准20162081541 [查看相关产品信息]
注册人名称广州德米医用设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区沙湾镇大巷涌路131号
生产地址广州市番禺区沙湾镇大巷涌路131号
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格DM-YWH 01L(标准型)、DM-YWH 02(简单型)、DM-YWH 02A、DM-YWH 02B、DM-YWH 02C、DM-YWH 02F(简单型)、DM-YWH 03(定时型)、DM-YWH 04(雾化调节型)、DM-YWH 04A、DM-YWH 04F(雾化调节型)、DM-YWH 05(智能型)、DM-YWH 05F(智能型)
结构及组成/主要组成成分DM-YWH 01L(标准型)、DM-YWH 02(简单型)、DM-YWH 02B、DM-YWH 02C、DM-YWH 03(定时型)、DM-YWH 04(雾化调节型)分别由空气压缩机、定时器、电源开关、过滤组件、雾化量调节、雾化出气口、电源线组成;DM-YWH 02F(简单型) 、DM-YWH 02A由空气压缩机、电源开关、过滤组件、雾化出气口、电源线组成;DM-YWH 04A、DM-YWH 04F(雾化调节型)由空气压缩机、电源开关、过滤组件、雾化量调节、雾化出气口、电源线组成。DM-YWH 05(智能型)、DM-YWH 05F(智能型)由空气压缩机、数码时间显示、档位显示、触摸按键、过滤组件、雾化出气口、电源线组成。
适用范围/预期用途将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/9/28
生效日期2021/9/28
有效期至2026/9/27
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