| 注册证编号 | 湘械注准20212401020 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 产品名称 | 尿免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫透射比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1(R1):三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、氯化钠、表面活性剂、叠氮钠;试剂 2(R2):三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、羊抗人IgG 抗体、表面活性剂、叠氮钠;校准品(Std):磷酸盐缓冲液、免疫球蛋白IgG;质控品(Con):磷酸盐缓冲液、免疫球蛋白IgG。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人尿液中免疫球蛋白 G 的含量,作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/20 |
| 生效日期 | 2022/1/20 |
| 有效期至 | 2026/6/8 |
