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常德普施康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232220192”基本信息
注册证编号湘械注准20232220192 [查看相关产品信息]
注册人名称常德普施康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
产品名称全自动血小板聚集仪
管理类别第二类
型号规格HMP660
结构及组成/主要组成成分全自动血小板聚集仪由检测模块、机架模块、臂组模块、液路模块、试剂样本模块、外壳组件、触摸显示屏和控制软件(V1.0)组成。
适用范围/预期用途用于分析血液样本中血小板数量和聚集率的相关功能参数。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/2/27
生效日期2023/2/27
有效期至2028/2/26
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