| 注册证编号 | 湘械注准20232400435 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南科方生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园3栋9楼905-1室 |
| 生产地址 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园3栋9楼905-1室 |
| 产品名称 | 胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂盒共4种规格，分别为：25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒;校准品(可选配)规格为1.5mL/盒;质控品(可选配)规格为1.0mL/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | M试剂:包被G-17抗体(小鼠,单克隆)的磁珠,0.36μg/mL、2％蛋白稳定剂、25mmol/L Tris缓冲液、防腐剂：0.05％ Proclin300；R试剂:吖啶盐标记的G-17抗体(小鼠,单克隆)结合物,0.37μg/mL、2％蛋白稳定剂、25mmol/L Tris缓冲液、防腐剂:0.05％ Proclin300。校准品(选配):G-17抗原、2％蛋白稳定剂、25mmol/L Tris缓冲液、防腐剂:0.05％ Proclin300;由三个不同浓度水平的校准品组成,各点浓度值见校准品标签。质控品(选配):G-17抗原、2％蛋白稳定剂、25mmol/L Tris缓冲液、防腐剂:0.05％ Proclin300;由两个不同浓度水平的质控品组成,各点靶值及允许范围见质控品标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中胃泌素17(G-17)的含量。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/22 |
| 生效日期 | 2023/5/22 |
| 有效期至 | 2028/5/21 |
