| 注册证编号 | 湘械注准20212400231 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南携光生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第 2 栋第 2 层 |
| 生产地址 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第 2 栋第 2 层 |
| 产品名称 | 血栓调节蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 24测试/盒、25测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、110测试/盒、150测试/盒、200测试/盒校准品（选配）：0.5mL×2、1.0mL×2、0.5mL×6、1.0mL×6 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：0.01M PBS（pH 7.4,含1%BSA）；M：0.2mg/mL已偶联TM抗体的磁微粒溶于0.02M PBS(pH 7.4）缓冲液中；R2：0.5μg/mL已标记碱性磷酸酶的TM抗体溶于0.05M MES（pH 6.0）缓冲液中；校准品（选配）：含有重组TM抗原的冻干品；底物液（选配）：AMPPD溶于AMP缓冲液中；清洗液（选配）：表面活性剂、氯化钠的缓冲液 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血浆样本中血栓调节蛋白（TM）的浓度。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/31 |
| 生效日期 | 2022/3/31 |
| 有效期至 | 2026/1/26 |
