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浙江蓝森生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400269”基本信息
注册证编号浙械注准20172400269 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江蓝森生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称α-淀粉酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格Rl:50ml×1,R2:10ml×1;R1:60ml×5,R2:60ml×1;Rl:60ml×2,R2:12ml×2;Rl:100ml×2,R2:20ml×2;R1:4.5ml×5×6,R2:4.5ml×1×6。
结构及组成/主要组成成分R1:(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)Hepes缓冲液、氯化钠、氯化钙、六水氯化镁、牛血清白蛋白、丙三醇、曲拉通-100、α-葡萄糖苷酶;R2:(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)Hepes缓冲液、氯化钠、氯化钙、对-硝基苯麦芽七糖。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中α-淀粉酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/9
生效日期2021/11/9
有效期至2027/3/7
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