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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400078”基本信息
注册证编号浙械注准20152400078 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液,氯化钠,叠氮钠,聚乙二醇6000。 试剂2:抗人触珠蛋白抗体, 磷酸盐缓冲液,氯化钠,叠氮钠。校准品:含触珠蛋白的冻干品。质控品:含触珠蛋白的冻干品
适用范围/预期用途用于人血清中触珠蛋白含量的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/3/15
生效日期2022/3/15
有效期至2025/2/7
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