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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400111”基本信息
注册证编号京械注准20162400111 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:58mL;8 、试剂2:58mL;2; 试剂1:62mL;3 、试剂2:48mL;1; 试剂1:48mL;4 、试剂2:24mL;2; 试剂1:48mL;1 、试剂2:12mL;1; 试剂1:64mL;3 、试剂2:16mL;3; 试剂1:20mL;1、试剂2:5mL;1; 1200测试/盒(试剂1:68mL;2、试剂2:17mL;2); 2400测试/盒(试剂1:68mL;:4、试剂2:17mL;4); 1050测试/盒(试剂1:20mL;6、试剂2:10mL;3); 1680测试/盒(试剂1:48mL;4、试剂2:12mL;4); 1260测试/盒(试剂1:48mL;3、试剂2:12mL;3); 800测试/盒(试剂1:24mL;2、试剂2:6mL;2); 1750测试/盒(试剂1:100mL;2、试剂2:25mL;2); 960测试/盒(试剂1:48mL;4、试剂2:48mL;1); 1650测试/盒(试剂1:62mL;3、试剂2:49mL;1); 800测试/盒(试剂1:64mL;1、试剂2:16mL;1); 700测试/盒(试剂1:60mL;1、试剂2:19mL;1)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:乙酸镁 1.0mmol/L AMP缓冲液 900mmol/L 试剂2:对-硝基苯磷酸盐 17mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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