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浙江伊利康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400759”基本信息
注册证编号浙械注准20162400759 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伊利康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称甘胆酸检测试剂盒(均相酶免疫法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×40mL,试剂2:1×10mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×15mL;试剂1:2×40mL,试剂2:2×10mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×15mL;60mL;120mL;240mL;720测试盒;校准品(选配):1mL;5×0.5mL;5×1.0mL;4×0.5mL;4×1.0mL;质控品(选配):1mL;2×0.5mL;2×1.0mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型,抗甘胆酸多克隆抗体,叠氮钠; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,葡萄糖六磷酸脱氢酶-甘胆酸偶联物,叠氮钠;校准品(选配):甘胆酸,叠氮钠;质控品(选配):甘胆酸,叠氮钠。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中甘胆酸(CG)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/24
生效日期2021/12/24
有效期至2026/1/21
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