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浙江科惠医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242041031”基本信息
注册证编号浙械注准20242041031 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江科惠医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市婺城区仙华南街466号
生产地址浙江省金华市婺城区仙华南街466号
产品名称骨活检取样器
管理类别第二类
型号规格SMCB01、SMCB02、SMCB03
结构及组成/主要组成成分产品SMCB01型、SMCB03型由推杆和外壳组成,SMCB02型由推杆、内管和外管组成。
适用范围/预期用途供医疗机构在经皮椎体成形术骨科微创介入手术过程中,用于进行骨组织取样。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2029/1/11
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