注册证编号 | 浙械注准20242041031 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 浙江科惠医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省金华市婺城区仙华南街466号 |
生产地址 | 浙江省金华市婺城区仙华南街466号 |
产品名称 | 骨活检取样器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | SMCB01、SMCB02、SMCB03 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品SMCB01型、SMCB03型由推杆和外壳组成,SMCB02型由推杆、内管和外管组成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构在经皮椎体成形术骨科微创介入手术过程中,用于进行骨组织取样。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/1/12 |
生效日期 | 2024/1/12 |
有效期至 | 2029/1/11 |