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深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400433”基本信息
注册证编号粤械注准20202400433 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区西丽沙河西路5158号百旺研发大厦1栋第12层
生产地址深圳市光明区马田街道佳乐科技工业园厂房C栋
产品名称C—反应蛋白(CRP)质控品
管理类别第二类
型号规格L:3×3.0 mL; H:3×3.0 mL
结构及组成/主要组成成分CRP质控品L:低浓度CRP抗原(人);Tris缓冲液,100 mM;ProClin 300,0.5 g/L; CRP质控品H:高浓度CRP抗原(人);Tris缓冲液,100 mM;ProClin 300,0.5 g/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的C-反应蛋白(CRP)时,与本公司的试剂和校准品配套使用,对检测系统的运行状态进行室内质量控制。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/4/21
生效日期2020/4/21
有效期至2025/4/20
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