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杭州京泠医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192080002”基本信息
注册证编号浙械注准20192080002 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州京泠医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州经济技术开发区M14-3-4地块
生产地址杭州经济技术开发区M14-3-4地块
产品名称麻醉机和呼吸机用呼吸管路
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分HX-01型、HX-01 G型、HX-01 S型由呼吸管路、Y形件(带采样口)、采样管及接头、转换接头、集水杯、延长接头组成,一次性使用麻醉气路过滤器和呼吸囊为选配件;HX-02型、HX-02 G型、HX-02 S型由呼吸管路、Y形件、转换接头、延长接头组成,一次性使用麻醉气路过滤器和呼吸囊为选配件;HX-03型、HX-03 G型、HX-03 S型由呼吸管路,延长接头、转换接头组成,一次性使用麻醉气路过滤器和呼吸囊为选配件。
适用范围/预期用途与麻醉机、呼吸机、潮化机、喷雾器配套使用,为病人建立一个呼吸连通道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/12
生效日期2023/5/12
有效期至2029/1/1
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