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杭州康知生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212400129”基本信息
注册证编号浙械注准20212400129 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康知生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号201G
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号201G
产品名称免疫球蛋白G测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×30mL,试剂2:1×8mL; 试剂1:1×30mL,试剂2:1×6mL; 试剂1:2×30mL,试剂2:1×13mL; 试剂1:2×30mL,试剂2:1×10mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,聚乙二醇6000; 试剂2:标记羊抗人免疫球蛋白G抗体的聚苯乙烯微球,3-吗啉-2-羧基丙磺酸缓冲液,防腐剂Proclin 300。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体尿液中免疫球蛋白G的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/9
生效日期2021/4/9
有效期至2026/4/8
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