| 注册证编号 | 浙械注准20162400839 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江爱康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
| 生产地址 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
| 产品名称 | 脑脊液与尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R:40ml×1；R:50ml×1； R:60ml×1；R:60ml×2； R:60ml×4；R:80ml×1； R:80ml×2；R:100ml×2； R:4ml×6×10；R:4ml×6×12。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R:邻苯三酚红缓冲液(PH:3.0)、钼酸钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人脑脊液与尿液中总蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/10/22 |
| 生效日期 | 2021/10/22 |
| 有效期至 | 2026/10/24 |
