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浙江东瓯诊断产品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400562”基本信息
注册证编号浙械注准20162400562 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江东瓯诊断产品有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称尿素测定试剂盒(酶偶联监测法/单试剂型)
管理类别第二类
型号规格40ml 1×40ml;100ml 1×100ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;120ml 3×40ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、脲酶、α-酮戊二酸、 还原型辅酶Ⅰ、谷氨酸脱氢酶、蔗糖;校准品:尿素。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中尿素的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/8
生效日期2021/11/8
有效期至2026/6/29
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