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杭州艾策医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400115”基本信息
注册证编号浙械注准20152400115 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州艾策医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层;浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
产品名称尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别第二类
型号规格60ml×1;50ml×1;60ml×6;50ml×6。
结构及组成/主要组成成分焦酚红、磷酸二氢钠/钼酸盐、琥珀酸、草酸盐、安息香酸盐。
适用范围/预期用途主要用于尿液标本中总蛋白含量的定量检测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/24
生效日期2022/6/24
有效期至2025/3/4
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