选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

浙江蓝森生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400276”基本信息
注册证编号浙械注准20172400276 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江蓝森生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格R1:40ml×1,R2:10m1×1;R1:60m1×4,R2:60m1×1;Rl:60ml×1,R2:15m1×1;R1:60ml×2,R2:15ml×2;R1:80ml×2,R2:20ml×2;R1:4ml×4×6,R2:4ml×1×6。
结构及组成/主要组成成分R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(PH:8.0)、L-乳酸锂、2-氨基-2-甲基-1-丙醇;R2:氧化型辅酶I。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/9
生效日期2021/11/9
有效期至2027/3/7
相关证件推荐